3. Jelaskan mengapa suatu sikloheksana
terdisubstitusi-cis-1,3 lebih stabil dari pada struktur-trans-padanan nya.
jawab:
apabila kedua substituent 1,3 satu terhadap yang lain
pada suatu cincin siklohekana, maka cis – isomer lebih stabil dari pada trans –
isomer, Karena kedua substituent dalam 1,3 – isomer, dapat berposisi
ekuatorial. Dalam trans-1,3- isomer, 1 gugus terpaksa
berposisi Cis-1,3 dimetilsikloheksana.Cis1,3 lebih stabil dari pada sturktur trans1,3 karena kedua substituen dalam cis1,3 dapat berposisi ekuatorial.
Sedangkan trans1,3 satu gugus terpaksa berposisi aksial. Dalam hal ini kestabilan suatu isomer baik itu cis ataupun trans tergantung pada posisi substituennya. Jika cis1,3 lebih stabil dikarenakan posisi ekuatorial hal ini disebabkan bahwa pada posisi ekuatrial efek tolakan steriknya lebih kecil dibandingkan posisi aksial pada trans1,3 sehingga cis 1,3 lebih stabil.
4. Tuliskan Proyeksi Fischer untuk semua
konfigurasi yang mungkin dari 2,3,4-pentanatriol. Tunjukkan pasangan-pasangan
enantiomernya.
jawab:
assalamalaikum wr wb. saya ingin sedikit menambahkan jawaban dari pertanyaan nomor 2 hasil yang saya dapatkan dari kemungkinan konfigurasi dari 2,3,4 pentanatirol beserta pasangan enantiomernya adalah sebagai berikut:
BalasHapus( 2R,3R,4R=2S,3S,4S) (2R,3S,4R = 2S,3R,4S) (2R,3R,4S = 2S,3S,4R), maaf saya hanya bisa menyebutkan nama-nama dari pasangan enantiomernya saja,untuk lebih jelasnya saudara bisa melihat gambarnya pada blog saya, terima kasih
tidak apa apa , makasih ya miranda sudah menambahkan jawaban nya
BalasHapusAssalamu'alaikum Warahmatullah
BalasHapusNama : imel ledis surya ningsih robi saya ingin menambahkan jawaban saudara robi, yakni apabila gugus metil dalam metil sikloheksana berda pada posisi aksial maka gugus metil itu dan hidrogen-hidrogen aksial pada satu cincin akan saling menolak. Pada 1,3–dimetilsikloheksana dengan konformasi cis berada pada ekuatorial,akuatorial (e,e) sedangkan 1,3–dimetilsikloheksana dengan konformasi trans berada pada aksial, ekuatorial (a,e) hal ini lah yang menyebabkan suatu sikloheksana terdisubstitusi-cis-1,3 lebih stabil dari pada struktur-trans-padanan nya.
terima kasih imel telah mengunjungi blog saya dan menambahkan jawaban .
BalasHapusbaik saya ingin menambahkan sedikit
BalasHapusjawaban nomor 1: Dalam hal sikloheksana ter-1,2-disubstitusikan, trans – isomer lebih stabil dari cis – isomer, karena kedua substituennya dapat berposisi ekuatorial. Tetapi bila kedua substituent itu 1,3 satu terhadap yang lain pada suatu cincin siklohekana, maka cis –isomer lebih stabil dari pada trans – isomer, Karena kedua substituent dalam 1,3 –isomer, dapat berposisi ekuatorial. Dalam trans-1,3-isomer, 1 gugus terpaksa berposisi.Dalam hal sikloheksana ter-1,2-disubstitusikan, trans – isomer lebih stabil dari cis– isomer, karena kedua substituennya dapat berposisi ekuatorial. Tetapi bila kedua substituent itu 1,3 satu terhadap yang lain pada suatu cincin siklohekana, maka cis –isomer lebih stabil dari pada trans – isomer, Karena kedua substituent dalam 1,3 –isomer, dapat berposisi ekuatorial. Dalam trans-1,3-isomer, 1 gugus terpaksa berposisi aksial
Terimakasih:)
terima kasih chris sudah menambahkan.
BalasHapus